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福建省劳动和社会保障厅、福建省物价局、福建省卫生厅、福建省食品药品监督管理局关于在省级医保定点医疗机构、定点零售药店先行试用药品新编码的通知

来源: 发布时间:2008-06-18 02:00:22 打印 关闭

福建省劳动和社会保障厅、福建省物价局、福建省卫生厅、福建省食品药品监督管理局关于在省级医保定点医疗机构、定点零售药店先行试用药品新编码的通知

                                               闽劳社文〔2005〕207号
                                                              2005年5月23日

省级医保各定点医疗机构、定点零售药店:
  为稳步推进药品新编码的应用,提升药品监督管理水平,根据省物价局、省劳动和社会保障厅《关于启用药品新编码的通知》(闽价〔2004〕监258号)精神,决定在省级医保定点医疗机构、零售药店先行试用药品新编码,待取得经验后再向全省推广。现就有关事项通知如下:
  一、采取有力措施,确保药品新编码顺利试用
   (一)参与运行的省级各定点医疗机构、零售药店应充分认识试用药品新编码的重要性,各定点医疗机构分管医保工作的领导应亲自抓药品新编码在本单位的推广应用工作,各定点医疗机构医保管理部门应负责做好协调和督办工作。
   (二)省级医保各定点医疗机构药剂科及各定点零售药店应指定专人进行药品新编码管理软件操作培训和使用,并于2005年6月10日前,将培训人员(1-2人)名单报送省医保中心信息管理科。药品新编码培训从2005年6月15日开始,未经培训的人员不得使用新药品编码管理软件。
   (三)配备HIS系统的有关单位在收到本通知1周内,应为药剂科或相关部门配备专用的计算机,安装好windows98以上版本操作系统,设置专门的医保IP地址,以便省医保中心技术人员上门安装。系统安装调试工作在2005年6月25日前完成,省医保信息系统将在2005年7月1日正式切换使用药品新编码。各设区市医疗保险信息系统应安排在2005年8月1日以前完成药品新编码的切换工作,以确保全省联网的顺利实施。
  二、认真做好药品新编码与定点机构现使用药品编码之间的对应工作
  配备HIS管理系统的定点机构应组织专门人员进行药品新编码与本单位现使用药品编码之间的对应工作,对应的内容不仅包含现用的医保药品,还应包含非医保药品、医院制剂、一次性材料项目等,此项工作须于2005年6月25日前完成。
  三、认真做好遗漏药品新编码的申报工作
  为了确保药品新编码信息资料的准确和完整,各试点单位务必按照省物价局、省劳动和社会保障厅《关于建立我省医疗保险定点单位价格监测网络的通知》(闽价〔2001〕信字33号)精神及要求,在2005年6月30日前将药品新编码数据库中未收录的药品完成新编码申报工作,其申报、审核流程如下:
   (一)申报内容
   未收录药品新编码数据库中的药品名称(含商品名)、剂型、规格、生产厂商等,都属于申报内容,各定点机构应及时通过省物价局服务价格处进行申报,申报范围包括在该定点机构内使用的西药、中成药、中草药、院内制剂和一次性材料等。
   (二)申报、审核流程
  1、一般项目申报、审核流程
  一般项目申报指对未收录药品新编码数据库中药品的“规格”、“生产厂家”、“级别”进行申报。各定点机构首先使用医保指定药品新编码管理软件进行申报登记,登记项目内容必须完整、准确,并在登记之日起7个工作日内将所登记的项目书面材料报送省物价局服务价格管理处。申报备案的材料包括:申报单(见附件)、药品生产批文与价格批文(复印件)、原包装药品说明书。各定点机构若无法提供以上完整材料的,定点机构应通知生产厂家及时向省物价局服务价格管理处提供。省物价局应在5个工作日内将书面材料整理、核对后通过省价格监测中心网络传送到省医保中心,省医保中心再根据医保政策对相关内容进行设定,并在5个工作日内通过药品管理软件发布确认结果。
  2、特殊项目申报、审核流程
  特殊项目申报指对未收录药品新编码数据库中药品的“药品分类”、“通用名”、“剂型”进行申报。各定点机构必须将书面材料报送省物价局价格服务管理处。省物价局应在5个工作日内将申报登记材料审核后,由省劳动和社会保障厅根据审核结果确认是否在医保信息系统内使用,并在5个工作日内由省医保中心通过医保系统公布。
  四、药品及其他编码的使用、管理和维护
  1、新增的药品编码信息通过以上审核确认后,立即在医保网络上公布,各定点单位应及时完成新药品编码的对应工作,确保新增药品的正常使用。
  2、药品新编码是省物价局、省劳动和社会保障厅与定点机构现使用药品编码之间对应和结算的重要依据,未经许可,不得将药品新编码资料作为他用,违者追究相关责任。
  药品及其他编码的申报流程和审核结果可在福建医药价格信息网(www.yy.fj.cn)上查询。
  附件:药品编码申报单

 

附件
药品编码申报单
  1、当地省物价局文件或药品价格登记(公示)表;
  2、生产企业生产许可证和营业执照(委托经营企业的也应一并提供经营许可证和营业执照);
  3、药品生产批件/文(地标升国标的换发批文或进口药品注册证);
  4、企业GMP认证证书;
  5、属中药保护品种的应带中药保护品种证书;
  6、药检报告(进口药品的为口岸药检报告);
  7、药品商品名的商标注册;
  8、药品说明书;
  9、药品国家标准;
  10、企业法人委托书(委托经营企业的授权书);
  11、所委托的经办人身份证复印件。